孕育新生命，真是甜蜜又嚴重。

生怕一次次的“闖關(guān)”失落敗，準媽媽們可是一點疏忽都不敢出。

揪心的唐篩的做完了，又墮入了選無創(chuàng)照樣羊穿的困頓。

菌菌常常會聽到身邊有孕媽問要不要做無創(chuàng)？羊穿和無創(chuàng)選哪一個好？

那末今天，我們就來講道說道。

無創(chuàng)DNA

平安，但存在漏檢可能

無創(chuàng)DNA全稱叫做無創(chuàng)產(chǎn)前基因測序。

首假如顛末歷程搜檢媽媽外周血里游離胎兒的DNA，來判定寶寶得了遺傳性疾病可能。

人體存在23對染色體，無創(chuàng)的檢測對21-三體、18-三體、13-三體的檢出率劃分為99%、97%、91%。

然則對其他存在的胎兒染色體或基因疾病風險的孕婦及胎兒可能會存在裂縫。

簡單來講，就是無創(chuàng)DNA搜檢存在一定的漏檢可能性。

然則無創(chuàng)DNA搜檢的優(yōu)勢也很明明，就是省事、平安。

搜檢歷程僅需抽取孕婦外周血，無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創(chuàng)傷。

除此之外，無創(chuàng)DNA的搜檢費用較量昂貴。

假如后果是陽性，還需要進一步顛末歷程羊水穿刺和染色體核型申明來確診。

羊水穿刺

正確率更高，然則有風險

平居所說的羊水穿刺是指顛末歷程羊膜腔穿刺術(shù)獲得胎兒細胞進行細胞培養(yǎng)和染色體核型申明，來判定寶寶是不是會得了遺傳疾病。

羊水穿刺搜檢比擬無創(chuàng)DNA最突出的優(yōu)勢在于它的正確性更高。

它可以或許搜集胎兒的所有染色體進行遺傳學申明，是今朝唐氏綜合征最正確的搜檢方式，又稱胎兒染色體疾病確診的“金標準”。

（強調(diào)一下:由于細胞培養(yǎng)存在個別不同，雖正確率高但也不克不及確保百分之百成功哦）

在做羊水穿刺搜檢時需要在超聲波的匡助下用針頭穿過準媽媽的肚皮，躲開寶寶一向探到子宮里。

掏出些羊水以分手細胞之用，借以判定染色體有沒有異常。

創(chuàng)口一般只需要一兩天就可以康復。

但究竟要把針扎進去，在很少的環(huán)境下，會呈現(xiàn)穿刺失落敗、激起流產(chǎn)、感染、羊水滲漏的環(huán)境。

據(jù)有用數(shù)據(jù)顯示，羊穿釀成的天然流產(chǎn)率為0.06%，而整體胎兒流失落率大年夜約為0.5％。

無創(chuàng)or羊穿

關(guān)頭照樣在本身

21-三體、18-三體、13-三體染色體疾病被無創(chuàng)搜檢漏診的可能性很小，羊穿產(chǎn)生危險失落去寶寶的可能性也較量小。

這類環(huán)境對孕媽來講，無疑又是一個選擇堅苦癥爆發(fā)的時刻。

謎底就是沒有百分百一定的謎底！

由于今朝科學手藝的局限，我們唯一要考慮的只能是按照本身的需求，盡量將風險降到最低。

就像35周歲及以上的高齡產(chǎn)婦，我們會建議直接做羊穿。

但假如唐篩是高風險的，進一步搜檢可起首考慮無創(chuàng)。

其實，不管做出若何的選擇，我們都需要擺正心態(tài)。

假如最后依然改變不了走到流產(chǎn)那一步，麻麻們也不要過于指責本身。

我們和這個寶寶只是沒有緣份。